Analyse quantitative des facteurs géographiques de la dépollution naturelle des côtes mazoutées : résultats des observations de longue durée et modélisation

Abstract

Une analyse statistique des résultats issue de prélèvements et observations de longue durée sur les côtes françaises, espagnoles et russes polluées par des marées noires ont permis de modéliser le processus de transformation naturelle du fioul déversé et de quantifier l’influence des conditions environnementales sur sa vitesse. La salinité de l’eau de surface, la température et la hauteur des vagues dans la zone du ressac sont les paramètres nécessaires et suffisants pour évaluer la vitesse de la transformation du polluant sur les côtes afin d’estimer la capacité potentielle à s’en libérer naturellement. Il est aussi mis en évidence que la dégradation des hydrocarbures est plus rapide dans des milieux continentaux, estuariens ou sur les côtes océaniques fortement battues par les vagues.

Index

Mots-clés

littoraux, pollution pétrolière, facteurs géographiques, dépollution naturelle

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Text

Introduction

Le pétrole et ses dérivés sont des polluants communs et nocifs qui peuvent impacter les littoraux et estuaires de manière durable (Erika en 1999 (photo 1), Prestige en 2002, Deepwater Horizon en 2010, etc.) qu’il s’agisse de zones urbanisées, portuaires ou touristiques. Par ailleurs, si l’on tient aussi compte du fait que les eaux continentales sont pourvoyeuses de pollutions chroniques ou accidentelles en provenance de l’amont, cela rend les littoraux encore plus vulnérables. L’objet de la recherche porte sur la capacité des écosystèmes côtiers et estuariens à s’auto-nettoyer, avec pour stratégie sous-jacente de laisser la nature faire, pour partie, lors des nettoyages des côtes.

Photo 1 - Pollution au fioul lourd sur les côtes bretonnes suite au naufrage du navire Erika le 12 décembre 1999

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Crédit photo : Stéphane Lesbats, Ifremer, CC BY 4.0

Cette étude a donc pour but de quantifier l’influence des facteurs géographiques sur la vitesse de la dégradation naturelle de l'hydrocarbure sur les côtes polluées et de modéliser ce processus afin d’évaluer la capacité du milieu à se libérer naturellement du polluant. Elle résulte de nombreuses observations de terrain, d’échantillonnage et analyse en laboratoire menées en France, en Espagne (façade atlantique) et en Russie (mer d'Azov et mer Noire) pendant plus de 17 ans. À noter que ces secteurs géographiquement différents ont tous un point commun puisqu’ils ont connu une pollution majeure avec le même type d'hydrocarbure déversé facilitant ainsi la comparaison de la dégradation naturelle.

État des connaissances

La littérature scientifique relative aux facteurs et processus de transformation du pétrole dans le milieu aquatique est abondante (Atlas et al., 1981 ; Leahy et al., 1990 ; Prince et al., 2003 ; Berthe-Corti and Höpner, 2005 ; Li et al., 2007 ; Chen et al., 2008 ; Mahmoudi et al., 2013 ; Nixon et al., 2013 ; Michel and Rutherford, 2014 ; Radovic et al., 2014 ; Overton et al., 2016). En revanche, la plupart des résultats publiés sont obtenus dans le cadre d’expériences de courte durée (de quelques jours à quelques semaines) et en laboratoire, donc dans des conditions totalement différentes des milieux naturels. De surcroît, en laboratoire certains hydrocarbures labiles ou à fractions pétrolières légères sont généralement observés, alors que dans un pétrole brut ou produits de sa distillation on trouve également des composants lourds, résineux et asphaltiques, dont la dégradation peut durer plusieurs années. Les résultats de ces recherches montrent à terme une diminution de la concentration, de la composition et des propriétés du pétrole sous l’action de plusieurs processus naturels. Ainsi, les n-alcanes se transforment plus vite que les hydrocarbures aromatiques ou encore les résines et les asphaltènes. Dans le milieu, les processus de dégradation dépendent de la température, la disponibilité des nutriments de l’oxygène, de la salinité, de la composition et l’activité des microorganismes, du rayonnement solaire, de l’hydrodynamisme, des paramètres géomorphologiques et du type de sédiments. Si la dégradation d'un pétrole brut par des microorganismes est un phénomène bien établi et qu’il est à ce jour considéré comme le mécanisme le plus efficace pour l'élimination de polluant, toutefois, la durée et le taux de dégradation, selon les écosystèmes, sont encore mal connus car, dans les milieux naturels, une infinité de variables entrent en ligne de compte.

Différents modèles ont été proposés pour quantifier la dégradation des hydrocarbures déversés sur les littoraux (Atlas, Bragg, 2007 ; Colombo et al., 2005 ; Spaulding, 2017 ; Taylor et al., 2021). La plupart de ces modèles prennent en compte les changements temporels de la teneur en hydrocarbures ou HAP ou encore différents ratios diagnostiqués dans les sédiments souillés. Cependant, la séparation chromatographique des contaminants pétroliers dispersés dans les sédiments en fonction de leur granulométrie (plus les sédiments sont fins, plus ils absorbent des fractions pétrolières légères), la mobilité des sédiments de plage et la présence d'hydrocarbures d'origine naturelle compliquent la détermination et la modélisation des changements temporels de la quantité et de la composition des hydrocarbures déversés. Ainsi, J.C. Colombo et al. (2005) ont conclu que les apports continus d'hydrocarbures provenant de la synthèse biologique contemporaine ou liés à la combustion semblaient contribuer à réduire le taux de disparition des hydrocarbures dans les sédiments et les sols estuariens. En revanche, les nappes, boulettes d'hydrocarbures échouées sur les côtes, adhérentes aux roches ou enfouies dans les sédiments sont, lorsqu’on connaît l’origine et la nature du polluant, plus appropriés pour la modélisation cinétique. Cependant, peu de données d'observation sur leur devenir dans la zone côtière existent (Fayad, 1986 ; Khelifa et al., 2005 ; Urbano, Elango, Pardue, 2013 ; Kuznetsov, Fedorov, 2020). De plus, il n'existe pas à ce jour de modèles basés sur les résultats d'observations ou d'expériences in situ décrivant quantitativement des relations multiples et souvent non linéaires entre les divers paramètres environnementaux et la cinétique de dégradation du pétrole. Or, de tels modèles pourraient être appliqués pour cartographier la résilience d’un milieu de manière objective alors que jusqu’à présent cette dernière est basée sur des dires d’experts comme c’est le cas pour l’indice de sensibilité environnementale ESI largement utilisé (Gundlach, Hayes, 1978 ; O’Sullivan, Jacques, 1991 ; Page-Jones, 1996 ; Fattal, 2008 ; Carmona et al., 2012 ; Nelson et al., 2015 ; Kankara, Arockiaraj, Prabhu, 2016).

Caractéristiques des sites étudiés

Les sites étudiés concernent une partie de la côte atlantique française, de la Galice et de la Russie (fig.1). Les sites de prélèvements d’échantillons sont localisés sur les cartes de la figure 2 (cartes a, b, c et d) et les paramètres géographiques essentiels qui participent à la dépollution naturelle sont synthétisés dans le tableau 1.

Figure 1 - Sites d'observation de terrain des côtes polluées

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En France, la marée noire de l’Erika, survenue en décembre 1999, se caractérise par un déversement de plus de 20 000 tonnes du fioul lourd (fuel oil No. 6) impactant près de 400 km de falaises, platiers et plages de sable (Tiercelin, Marchand, Rousseau, 1999−2000 ; Fattal, Fichaut, 2002 ; Fattal, 2004, 2008). Les observations de terrain ainsi que les prélèvements ont été effectués entre 2004 et 2017 sur l’île de Noirmoutier, la presqu’île du Croisic ainsi que sur la rive gauche de l'estuaire de la Loire au niveau de à Paimboeuf (fig. 2a) car ces zones ont été fortement touchées par la pollution et des années plus tard contenaient encore des traces altérées en dépit des opérations de nettoyage. Est intégrée à cette étude une autre pollution survenue en mars 2008, suite à une décompression d’un oléoduc de la raffinerie de pétrole de Donges, située dans l’estuaire de la Loire, provoquant un déversement dans le milieu de 500 tonnes de fioul intermédiaire (IFO-380). Pour ce cas, le pétrole déversé a pénétré dans des zones humides protégées d’intérêt international (Poncet, 2009).

Figure 2a - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

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Le climat de la façade atlantique étudiée en France est de type océanique tempéré, avec une température moyenne annuelle de l’air et de l’eau de surface qui est de l’ordre de 13 °C avec une amplitude annuelle comprise entre 9 et 13 °C (tab. 1). Les vent dominants (47 % de la fréquence) sont du secteur ouest avec une vitesse moyenne annuelle de 3,7 à 5,1 m/s. Sur ces littoraux, les pentes moyennes (tous types de côtes confondues) sont relativement faibles (entre 0,3 et 2,0 cm/m). Les vagues dans la zone de ressac, pour les vents en provenance de la mer (vitesse moyenne annuelle) atteignent une hauteur maximale comprise entre 7 cm dans des secteurs abrités, et 37 cm dans des secteurs exposés (99ème percentile). Sur la façade atlantique, la salinité de l’eau est de 34 ‰, (voir source tab. 1) alors que celle-ci diminue au fur et à mesure que l’on pénètre dans l’estuaire. Les concentrations des nutriments et de la chlorophylle-a (indicateur de la bioproductivité) dans ces eaux océaniques sont relativement élevées voire très élevées dans l’estuaire de la Loire dépassant les concentrations du sud de la mer d’Azov et du détroit de Kertch.

En Espagne, en novembre 2002, le pétrolier Prestige se brise en deux et coule au large du Cap Finisterre déversant progressivement 64 000 tonnes de fioul lourd (mazout M-100) qui touchera la côte galicienne, ainsi qu'une grande partie du sud du golfe de Gascogne polluant en tout près de 1 000 km de côtes constituées principalement de hautes falaises et de petites plages de sable au sein des baies (Rousseau, Girin, 2004 ; Fattal, 2004). En Galice, les observations et les prélèvements ont été effectués entre 2012 et 2017, principalement dans le secteur de la presqu’île de Finisterre, épicentre de la marée noire du Prestige (fig. 2b).

Figure 2b - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

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Dans cette région, le climat est océanique tempéré à influence subtropicale avec une prédominance d’anticyclones en été. La température moyenne annuelle de l’air et de l’eau de surface est de l’ordre de 15 °C avec une amplitude annuelle de 6 à 9 °C (tab. 1). La fréquence annuelle du vent de secteur ouest est inférieure à 35% (moyenne annuelle avec une vitesse de 4 m/s. Le littoral galicien sur les sites étudiés se caractérise par une pente plus marquée qu’en France (de 3,6 à 52,0 cm/m). Dans la zone de ressac les vagues ont une hauteur maximale comprise entre 7 cm dans des secteurs à faible énergie à 32 cm sur des côtes abruptes et exposées. En l’absence de fleuves pourvoyeurs d’eau douce et avec des températures plus élevées, la salinité de la couche superficielle de l’océan atteint 35,7 ‰ entraînant une baisse des nutriments et de la chlorophylle-a.

En Russie, en novembre 2007, dans le détroit de Kertch, une tempête violente a eu pour conséquence de briser en deux le pétrolier Volgoneft-139 déversant dans le milieu environ 1 300 tonnes de fioul lourd (mazout M-100). Près de 50 kilomètres de côtes à falaises argileuses, de plages, flèches de sable principalement organogènes, ont été touchées ainsi que la baie de Taman peu profonde et vaseuse (Klenkin, Agapov, 2011 ; Kuznetsov, Fedorov, Fattal, 2013). Rappelons que le détroit de Kertch est le lieu de passage maritime pour l'exportation du pétrole russe qui transite de la Volga vers le Don et la mer Noire. En mer Noire, un quart de toute l’exportation du pétrole et du fioul russe ainsi que presque toute l’exportation du pétrole kazakh (plus de 100 millions de tonnes par an) transite par le port de Novorossiysk qui se trouve à 110 km au sud-est du détroit de Kertch au sein de la baie de Tsemes au pied des contreforts du Caucase. Dans ce secteur, les observations aériennes et satellites détectent souvent des nappes d’hydrocarbures autour de Novorossiysk et le long des routes maritimes (Bedritskii et al., 2007) mais on trouve aussi régulièrement des traces fraîches ou altérées du fioul du Volgoneft-139 ou d’autres sources inconnues, notamment sur les platiers et hautes falaises rocheuses de flysch, sur les plages de graviers et de galets ainsi que dans les baies (Kuznetsov, Fedorov, 2020). Dans le détroit de Kertch et le secteur de Novorossiysk, les observations et les prélèvements ont été effectués entre 2007 et 2021 sur la flèche Tchushka à l’entrée de la mer d’Azov et sur la flèche et la digue Tuzla à l’entrée de la mer Noire là où l’essentiel du fioul déversé en 2007 s’était échoué (fig. 2c), ainsi que sur la côte de la mer Noire à proximité des terminaux pétroliers de Yuzhnaya Ozereevka et de Sheskharis (fig. 2d).

Figure 2c - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

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Figure 2d - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

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Le climat de la région est de type tempéré continental influencé par les anticyclones subtropicaux en période estivale. Il se caractérise par des hivers assez froids et des étés secs et chauds. La température moyenne annuelle de l’air et de l’eau de surface est de l’ordre de 13 à 15 °C et l’amplitude annuelle dépasse 16 °C pour les eaux de la mer Noire voire même 20 °C pour les eaux peu profondes de la mer d’Azov (tab. 1). Les vents dominants sont en provenance du nord-est (35 à 45 % de la fréquence) avec une vitesse moyenne annuelle de 3 à 5 m/s. Le littoral du sud de la mer d’Azov et du détroit de Kertch a une pente très faible (entre 0,2 et 0,7 cm/m), alors que dans le secteur de Novorossiysk elle va jusqu’à 1,7 à 5,0 cm/m. Par des raisons aérodynamiques et géomorphologiques, les hauteurs maximales des vagues formées par le vent de la mer dans la zone de ressac dans les deux secteurs russes étudiés sont généralement plus faibles que sur la façade atlantique de l’ordre de 3 à 8 cm sur les sites abrités et de 13 à 16 cm sur les côtes exposées au vents dominants. La salinité des eaux superficielles de ces mers intercontinentales est faible de l’ordre de 12 ‰ dans la partie sud de la mer d’Azov et 18 ‰ dans la partie nord-est de la mer Noire. Les nutriments et la chlorophylle-a, ont des concentrations qui sont ici maximales (à l’exception de l’estuaire de la Loire cité plus haut où elles sont encore plus importantes). Cette mer intercontinentale d’Azov est fortement influencée par les fleuves du Don et du Kouban et enrichie par les produits de minéralisation de la matière organique. De plus, la colonne d’eau (de faible profondeur – 13m) et les sédiments du fond sont brassés et se remobilisent régulièrement sous l’action du vent. Par contre, en mer Noire, beaucoup plus profonde (jusqu’à 2 210 m) il n’y a pas dans sa partie nord-est de fleuves majeurs et de ce fait les eaux superficielles ne contiennent qu’une faible quantité de nitrates et de chlorophylle-a. Néanmoins, sous l’influence de l’altération des roches volcanogènes du Caucase du sud, les concentrations des phosphates y sont élevées.

Matériels et méthodes de recherche

En France, suite aux opérations de nettoyage du fioul de l’Erika réalisées entre 1999 et 2000, une étude des impacts directs et indirects liés à ces opérations a été réalisée (Fattal, Fichaut 2002). Puis, huit campagnes de terrain ont été organisées : en décembre 2004, novembre 2006, octobre 2007, novembre 2008, novembre 2009, novembre 2012, novembre 2014 et mars 2017 pour prélever des échantillons de polluant rémanent. Sur les côtes galiciennes polluées par le fioul du Prestige les campagnes ont été réalisées en octobre 2012, novembre 2014 et mars 2017. Enfin, dans le détroit de Kertch, les premières observations datent de décembre 2007, soit 40 jours après la marée noire du pétrolier Volgoneft-139 et depuis, onze expéditions ont été organisées : en août 2008, septembre 2009, août 2010, janvier et août 2011, juin 2012, juin 2013, septembre 2014, juillet 2016, juillet 2019 et août 2021. Sur la côte de la mer Noire, à proximité des terminaux pétroliers de Novorossiysk, les prélèvements ont été entrepris en même temps que dans le détroit de Kertch, sauf en 2007 où ils ont été effectués en août.

Le terrain consistait à échantillonner des pellicules de polluant, de nappes et de boules d'hydrocarbures échouées à la côte et adhérentes aux roches, galets et infrastructures. Une description visuelle de leur quantité, taille, propriétés organoleptiques ainsi que leur localisation sur le profil topographique de l’estran a aussi été effectué. Une attention spéciale a été portée pour échantillonner les mêmes accumulations de polluant en lien avec les déversements étudiés. Au total, sur l’ensemble des zones étudiées, 358 échantillons d'hydrocarbures ont été prélevés, dont 71 sur les côtes françaises, 32 sur les côtes espagnoles, 127 dans le détroit de Kertch et 128 dans le secteur de Novorossiysk.

L’analyse des échantillons en laboratoire a été effectuée selon le mode opératoire suivant : extraction des composants pétroliers par des solvants organiques, séparation chromatographique sur couche mince d’aluminoxyde en trois groupes : 1) les hydrocarbures aliphatique, alicyclique, mono- et di-aromatiques (HC), 2) les hydrocarbures aromatiques polycycliques (PAH), 3) les composants asphaltiques : résines et asphaltènes (AC), et enfin détection de leur quantité par les méthodes optiques (spectrophotométrie infrarouge et ultraviolette, méthode de luminescence) ou gravimétriques en cas de disponibilité de quantités importantes de composants élués (Nikanorov, Stradomskaya, 2009). Ces méthodes qui déterminent les concentrations de masse de toutes les fractions principales du pétrole et permettent également un traitement relativement rapide et peu onéreux de quantités importantes d'échantillons (Poole, 1999 ; Stephens et al., 2005 ; Stout, Wang, 2016) s'avèrent précieuses pour obtenir des informations sur la dégradation naturelle.

Les données obtenues lors de ces recherches, ainsi que les informations sur les conditions géographiques des secteurs côtiers étudiés ont été intégrées dans une base de données constituée des 358 échantillons. Cette base contient les données sur la composition des échantillons d'hydrocarbures (pourcentage des HC, PAH et AC), leur épaisseur (ht) et propriétés organoleptiques, la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de l’échantillon d'hydrocarbure considéré sur le profil de la zone côtière (i) (en raison des marées, des vagues, des effets du vent, etc.) ainsi que les paramètres géographiques présents dans le tableau 1. Cependant, seuls 233 échantillons identifiés avec les marées noires considérées ont été retenus pour une modélisation. Ce tri des échantillons s’appuie sur l'analyse statistique de leur composition, les propriétés organoleptiques et les échantillons ayant des valeurs aberrantes ont été exclus. Le logiciel StatSoft Statistica a été utilisé pour effectuer une analyse de régression non linéaire multiple et développer un modèle empirique statistique de la transformation naturelle du fioul sur les côtes. Les 125 échantillons exclus, dont la majorité a été prélevée dans le secteur de Novorossiysk là où il y a plusieurs sources possibles de pollution, ont été utilisés afin de vérifier le modèle.

Tableau 1 - Paramètres géographiques des sites d’études

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Tableau 1 - Paramètres géographiques des sites d’études (suite)

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Résultats et discussion

Les résultats d'observations sur une longue durée montrent que sur les côtes la quantité et la taille des traces de fioul adhérentes aux rochers ou aux infrastructures diminuent avec le temps en raison de leur dégradation naturelle. Néanmoins, même altérées, ces traces sont toujours présentes, 17 ans après la marée noire de l’Erika et 14 ans après l’accident du Prestige et du Volgoneft-139.

Les changements temporels de la composition des traces d’hydrocarbures observés sur les côtes (fig. 3) montrent une diminution stable du pourcentage d’hydrocarbures aliphatique, alicyclique, mono- et di-aromatiques (HC) qui ont un poids moléculaire relativement faible et sont plus sensibles aux processus d'évaporation, de dissolution et de biodégradation, tandis que les composés résineux et asphaltiques (AC) sont plus lourds et plus persistants, induisant un pourcentage résiduel qui augmente. Par ailleurs, le pourcentage d’hydrocarbures aromatiques polycycliques (PAH) ne révèle pas de changements temporels significatifs même si la masse de ces derniers diminue aussi avec le temps. C’est la raison pour laquelle (Fedorov, Stradomskaya, Kuznetsov, 2006) il a été suggéré que la proportion entre les composants pétroliers labiles et persistants (HC/AC) puisse être considérée comme un indicateur simplifié du niveau de transformation des traces du polluant et par conséquent, il est proposé que la vitesse de diminution de cette proportion puisse être utilisée pour quantifier la dynamique de la dépollution naturelle du milieu. De plus, la proportion HC/AC est plus appropriée que la concentration de masse car elle ne prend en compte que le changement de la composition chimique et n'est pas considérablement influencée par la dilution, la migration ou d'autres processus mécaniques qui n’ont rien à voir avec la destruction du polluant.

Figure 3 - Changements temporels de la composition des traces des fiouls de l’Erika, du Prestige et du Volgoneft-139 sur les littoraux

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Le caractère quasi exponentiel de la diminution de la proportion HC/AC dans la composition des traces de fioul avec le temps (fig. 4) permet d'utiliser l'équation cinétique de la réaction de nième ordre (1) pour l’approximation de ce processus. D'après les résultats de l'analyse de régression multiple non linéaire des données d'observation, dans cette équation n = 2,928, et la constante de la vitesse du processus k dépend de l'épaisseur initiale de la nappe du fioul et de sa position sur le profil topographique du littoral conformément aux équations (2–4) :

où (HC/AC)0 et (HC/AC)t sont les proportions entre les hydrocarbures pétroliers (HC) et les composants asphaltiques (AC) au moment initial et après un intervalle de temps t (en jours) ; f(i) est la fonction de la dépendance de la constante de la vitesse du processus k de la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de la trace d'hydrocarbures considérée sur le profil de la zone côtière i ; m est une valeur de i sous laquelle f(i) atteint son maximum f(i) = 1 : pour les littoraux océaniques avec des marées m = 0,289, pour les côtes des mers internes m = 0,191 ; f(h0) est la fonction de la dépendance de la constante de la vitesse du processus k de l'épaisseur de traces d'hydrocarbures : h0, est une épaisseur initiale (mm), ht est une épaisseur après l'intervalle de temps t ; et k' est la constante de la vitesse de transformation d'une pellicule de pétrole de 1 mm d'épaisseur initiale échouée dans la partie haute de l’estran (là où i = m et f(i) = 1).

Figure 4 - Évolution de la proportion HC/AC dans la composition des traces de fioul au fil du temps sur les littoraux atlantiques de la France, de l’Espagne, des côtes de la mer d’Azov et de la mer Noire dans le détroit de Kertch

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La figure 5 illustre les courbes des équations (3) et (4). On voit que la fonction f(i) suit la courbe de Gauss modifiée avec sa valeur maximale f(i) = 1 dans la partie haute du littoral où i = m = 0,290 (29,0 %) pour les littoraux océaniques à marées et i = m = 0,191 (19,1 %) pour les mers intérieures car il n’y a presque pas de marées. Ainsi, les résultats d’observations montrent à l’évidence que dans cette partie du littoral le temps de contact du polluant avec l’air, l’eau de mer et le substrat ainsi que l’influence du ressac et du rayonnement solaire sont optimaux pour sa transformation. Ainsi, vers la mer et vers la terre f(i) diminue rapidement. En ce qui concerne la fonction f(h0), la courbe est hyperbolique : pour les pellicules du fioul fines (moins de 5 mm d’épaisseur) la vitesse de transformation naturelle est la plus importante et diminue rapidement dès lors que leur épaisseur augmente car l’accessibilité des hydrocarbures aux bactéries et aux facteurs environnementaux agissent de manière différenciée sur la surface du polluant. Par contre, pour les accumulations du fioul épaisses, leur surépaisseur n’influence pas beaucoup la vitesse du processus car la plupart du fioul de ces accumulations restent peu sensibles à la transformation naturelle.

Figure 5 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k de la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de la trace d'hydrocarbures considérée sur le profil de la zone côtière (i) (la courbe gauche est pour les littoraux des mers internes et la courbe droite est pour les côtes océaniques) ainsi que de l'épaisseur initiale de nappes d'hydrocarbures (h0, mm), voir équations (3) et (4).

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En effet, dans l’équation (2), k’ représente une partie de la constante de la vitesse de transformation du polluant k qui ne dépend ni de son épaisseur ni de sa position sur le profil de l’estran, mais qui est déterminée principalement par les paramètres géographiques des littoraux. Ainsi, k’ peut être considéré comme une caractéristique quantitative de la capacité d’un littoral à se libérer naturellement du polluant. Pour déterminer la dépendance de k’ par rapport aux paramètres géographiques, une analyse statistique du tableau 1 a été réalisée. D’après les résultats obtenus, certains de ces paramètres présentent une forte corrélation entre eux et en conséquence, ils ne sont pas tous utilisables dans le modèle statistique. Ainsi la disponibilité des éléments nutritifs С(NO3), С(PO43–) et la bioproductivité (ChlA) dépendent, d’une part, de l’afflux des eaux douces continentales, et d’autre part, de la montée des eaux profondes froides et riches en nutriments. Disponibilité en nutriments et bioproductivité sont donc fortement inter-corrélées avec la salinité (S) et la température de l’eau de surface (Tw). Par ailleurs, les paramètres géomorphologiques et aérodynamiques tels que la pente du littoral (tg α), la vitesse et la fréquence du vent en provenance de la mer (Vsw, Fsw), la distance moyenne de l’accélération des vagues sous l’influence du vent (Lw) sont intégrés dans le modèle de la prédiction des vagues océaniques WAM afin de calculer la hauteur maximale (99ème percentile) des vagues dans la zone de ressac formées par le vent en provenance de la mer ayant une vitesse moyenne annuelle et une fréquence (Hws).

Au final, pour le modèle, trois paramètres relativement non-interdépendants ont été retenus. Ce sont : la température de l’environnement (T), la salinité de l’eau (S) et la hauteur des vagues dans la zone du ressac (Hws) intégrant d’autres paramètres géographiques qui sont interconnectés dans l’environnement. La température de l’environnement (T) est calculée à partir des températures moyennes de l’eau (Tw) et de l’air (Tair) en fonction de la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de la trace d'hydrocarbures étudiée sur le profil de la zone littorale (i). Le tableau 2 explique l’inclusion ou non-inclusion des paramètres géographiques dans le modèle.

Tableau 2 Analyse des paramètres géographiques pour la justification de leur inclusion ou non-inclusion dans le modèle de la transformation naturelle du polluant

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Les résultats de l'analyse de régression multiple non linéaire des données d'observations ont permis d’obtenir un système d’équations décrivant l’influence des paramètres géographiques retenus pour k’ :

f(S), f(T) et f(Hws) sont respectivement les fonctions de la dépendance de k’ de la température de l’environnement (T, °C), la salinité de l’eau de surface (S, ‰) et la hauteur maximale (99ème percentile) des vagues dans la zone de ressac formées par le vent en provenance de la mer ayant une vitesse moyenne annuelle compte tenu de sa fréquence (Hws, m) ; le terme constant c = –0,0385.

La figure 6 illustre les courbes des équations (6–8). La fonction f(S) qui est apparemment la plus importante pour k’ est modélisée par la branche droite de la courbe de Gauss. Plus clairement, cela signifie que l’effet des eaux continentales riches en nutriments ainsi que d’autres paramètres additionnés participant à la dégradation du fioul comme les valeurs élevées de l’irradiation solaire, l’amplitude de la température ainsi que le nombre de cas de transitions de la température par 0 °C (cycles de congélation et de décongélation de l’eau) diminuent rapidement avec l'augmentation de la salinité et disparaissent presque quand cette dernière atteint 16 ‰. La fonction f(T) est décrite par la courbe de Rayleigh qui atteint sa valeur maximale à la température de 15,9 °C. Une baisse de la température va ralentir les processus biogéochimiques, ainsi que la biodégradation du fioul, jusqu’à bloquer ces processus quand l’eau est piégée, alors qu’une augmentation de la température dans des eaux superficielles empêche le mélange de la colonne d’eau et la remontée des eaux profondes riches en nutriments indispensables aux bactéries. En ce qui concerne la fonction f(Hws), on observe que la croissance de la hauteur des vagues et par conséquence de leur énergie a une influence linéaire sur la vitesse de la dégradation des hydrocarbures car cette action mécanique érode la surface asséchée des nappes et des croutes de fioul, mais aussi rend les couches sous-jacentes elles aussi accessibles aux processus d’altération.

Figure 6 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k’ de la température de l’environnement (T, °C), de la salinité de l’eau de surface (S, ‰) et de la hauteur des vagues dans la zone de ressac (Hws, m), voir équations (6–8)

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Tous les paramètres présents dans les équations (1–8) sont statistiquement significatifs. La corrélation multiple du système des équations (1–8) est r = 0,987 Par ailleurs, afin de vérifier le modèle les données des 125 échantillons qui n’étaient pas identifiés par les marées noires étudiées et donc non intégrés au modèle ont été utilisés (la majorité de ces échantillons proviennent du secteur de Novorossiysk où il existe plusieurs sources possibles de pollutions). Au cours de cette procédure, 6 clusters des traces d’hydrocarbures d’origines différentes ont été retenus. L’application du modèle à ces clusters a montré une corrélation forte (r = 0,94 à 0,99) entre les proportions (HC/ACt) observées et prédites des échantillons. Ce résultat montre que le modèle empirique statistique développé au cours de ce travail peut être considéré comme pertinent et il peut être appliqué à des fins cartographiques ou pour identifier des côtes vulnérables à protéger ou à nettoyer en priorité dans une zone géographique tempérée sur des secteurs côtiers correspondant aux limites des paramètres géographiques suivants qui sont déterminés par les conditions des sites étudiés (tab. 1) : 12,4 °C ≤ T ≤ 15,4 °C ; 12,0 ‰ ≤ S ≤ 35,7 ‰ ; 0,028 m ≤ Hws ≤ 0,364 m.

Les équations (5–8) ont été utilisées pour calculer la constante de la vitesse de transformation naturelle du fioul k’ pour chaque site côtier étudié (tab. 3). La demi-période de la dégradation du polluant (T1/2) a aussi été calculé pour la partie haute du littoral (où i = m) en utilisant la formule (4). Ces paramètres caractérisant la capacité du milieu à se libérer de la pollution pétrolière peuvent également être calculés pour tous les types de côtes situées dans la zone géographique tempérée à partir des données sur leurs conditions thermohalines et hydrodynamiques.

Tableau 3 Les valeurs de la constante de la vitesse de transformation naturelle du fioul k’ et de la demi-période de la diminution de son volume (T1/2) pour les parties hautes des littoraux étudiés

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Ces résultats mettent en évidence que les processus de dégradation des hydrocarbures sont plus rapides dans des milieux continentaux ou estuariens comme ceux de la mer d’Azov ou de l’estuaire de la Loire car ils sont influencés par les eaux douces riches en nutriments ainsi que par l’irradiation solaire et les fluctuations de température importantes, alors que ces processus sont plus longs sur les littoraux Atlantique ou de la mer Noire, d’autant plus sur les littoraux à faible énergie hydrodynamique. L’autre constat, et contre toute attente, montre que les secteurs côtiers écologiquement riches, généralement protégés en priorité, sont naturellement plus enclins à se libérer du polluant. Cela conduit en conséquence à repenser l’approche des méthodes de nettoyage de tels secteurs sensibles, là où l’homme peut induire des dommages plus graves que la pollution elle-même. Les côtes rocheuses des littoraux océaniques qui sont exposées aux vents dominants et fortement battues par les vagues, telles que la pointe de Croisic ou le Cabo Finisterre, ont aussi une capacité élevée à dégrader le polluant.

Conclusion

Une analyse statistique des résultats des observations de longue durée sur les côtes mazoutées qu’elles soient françaises, espagnoles ou russes ainsi que de leurs paramètres géomorphologiques, climatiques, hydrodynamiques et biogéochimiques a permis de modéliser le processus de la transformation naturelle du fioul déversé et de quantifier l’influence des conditions de l’environnement sur sa vitesse. Compte tenu de l’inter-corrélation forte entre la plupart des paramètres géographiques, il est montré que les données sur la salinité moyenne annuelle de l’eau de surface, la température moyenne annuelle de l’eau de surface et de l’air et la hauteur maximale des vagues dans la zone du ressac sont des paramètres qui permettent d’évaluer la vitesse de la transformation du fioul sur les côtes polluées situées dans la zone tempérée et d’estimer leur capacité potentielle à s’en libérer naturellement.

À partir de ces constats, il est possible d’identifier et de cartographier les secteurs des littoraux à faible capacité d’auto-nettoyage ou au contraire des secteurs où les processus naturels d’auto-nettoyage fonctionnent bien. Ceci permettrait aux acteurs du nettoyage de concentrer leurs efforts sur des écosystèmes très vulnérables et limiter voire même exclure l’intervention de l’homme là où les mécanismes naturels de dépollution fonctionnent bien. L’objectif poursuivi est double et il consiste à minimiser d’une part les dommages potentiels et de ce fait réduire les compensations ; d’autre part, cela permettrait aussi d’optimiser le coût des travaux de nettoyage et minimiser les dommages induits qui pourraient être causés par ces travaux.

Il a enfin été mis en évidence que les processus de la dégradation d’hydrocarbures sont plus rapides dans les milieux continentaux ou estuariens comme ceux de la mer d’Azov ou de l’estuaire de la Loire car ils sont influencés par les eaux douces riches en nutriments ainsi que par l’irradiation solaire et les fluctuations de température importantes, alors que ces processus sont plus longs sur le littoral Atlantique ou de la mer Noire, surtout dans des secteurs à faible énergie hydrodynamique. Enfin, les côtes océaniques rocheuses exposées aux vents dominants et fortement battues par les vagues, telles que la pointe de Croisic ou le Cabo Finisterre, ont aussi une capacité élevée à dégrader le polluant.

À l’avenir, il sera intéressant de procéder à ces types d’analyse dans d’autres zones climatiques du globe afin d’élargir le champ d’application du modèle à d’autres lieux géographiques.

Remerciements 

Cet article s’appuie sur le résultat de recherches menées pendant 17 ans sur les côtes françaises, espagnoles et russes touchées par des marées noires. Il s’inscrit dans le cadre d’une coopération et ce depuis les années 1990, entre les géographes de l’Université Fédérale du Sud de la Russie et de Nantes Université en France impulsée par le professeur Claude Cabanne lors d’une de ses nombreuses missions en Russie. Les auteurs de cet article lui sont très reconnaissants pour son soutien important, les discussions toujours intéressantes ainsi que pour ses nombreux conseils sages et visionnaires. Il demeure de ce temps, un très bon souvenir de Claude Cabanne, collègue et ami, qui restera pour toujours dans nos cœurs et notre mémoire !

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Illustrations

Photo 1 - Pollution au fioul lourd sur les côtes bretonnes suite au naufrage du navire Erika le 12 décembre 1999

Photo 1 - Pollution au fioul lourd sur les côtes bretonnes suite au naufrage du navire Erika le 12 décembre 1999

Crédit photo : Stéphane Lesbats, Ifremer, CC BY 4.0

Figure 1 - Sites d'observation de terrain des côtes polluées

Figure 1 - Sites d'observation de terrain des côtes polluées

Figure 2a - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2a - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2b - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2b - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2c - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2c - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2d - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Figure 2d - Sites des prélèvements d’échantillons sur les côtes touchées par la pollution

Tableau 1 - Paramètres géographiques des sites d’études

Tableau 1 - Paramètres géographiques des sites d’études

Figure 3 - Changements temporels de la composition des traces des fiouls de l’Erika, du Prestige et du Volgoneft-139 sur les littoraux

Figure 3 - Changements temporels de la composition des traces des fiouls de l’Erika, du Prestige et du Volgoneft-139 sur les littoraux

Figure 4 - Évolution de la proportion HC/AC dans la composition des traces de fioul au fil du temps sur les littoraux atlantiques de la France, de l’Espagne, des côtes de la mer d’Azov et de la mer Noire dans le détroit de Kertch

Figure 4 - Évolution de la proportion HC/AC dans la composition des traces de fioul au fil du temps sur les littoraux atlantiques de la France, de l’Espagne, des côtes de la mer d’Azov et de la mer Noire dans le détroit de Kertch

Figure 5 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k de la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de la trace d'hydrocarbures considérée sur le profil de la zone côtière (i) (la courbe gauche est pour les littoraux des mers internes et la courbe droite est pour les côtes océaniques) ainsi que de l'épaisseur initiale de nappes d'hydrocarbures (h0, mm), voir équations (3) et (4).

Figure 5 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k de la probabilité de l'apparition du niveau de la mer au-dessus de la position de la trace d'hydrocarbures considérée sur le profil de la zone côtière (i) (la courbe gauche est pour les littoraux des mers internes et la courbe droite est pour les côtes océaniques) ainsi que de l'épaisseur initiale de nappes d'hydrocarbures (h0, mm), voir équations (3) et (4).

Tableau 2 – Analyse des paramètres géographiques pour la justification de leur inclusion ou non-inclusion dans le modèle de la transformation naturelle du polluant

Tableau 2 Analyse des paramètres géographiques pour la justification de leur inclusion ou non-inclusion dans le modèle de la transformation naturelle du polluant

Figure 6 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k’ de la température de l’environnement (T, °C), de la salinité de l’eau de surface (S, ‰) et de la hauteur des vagues dans la zone de ressac (Hws, m), voir équations (6–8)

Figure 6 - Courbes illustrant la dépendance de la constante de la vitesse de transformation du polluant k’ de la température de l’environnement (T, °C), de la salinité de l’eau de surface (S, ‰) et de la hauteur des vagues dans la zone de ressac (Hws, m), voir équations (6–8)

Tableau 3 – Les valeurs de la constante de la vitesse de transformation naturelle du fioul k’ et de la demi-période de la diminution de son volume (T1/2) pour les parties hautes des littoraux étudiés

Tableau 3 Les valeurs de la constante de la vitesse de transformation naturelle du fioul k’ et de la demi-période de la diminution de son volume (T1/2) pour les parties hautes des littoraux étudiés

References

Electronic reference

Andrey Kuznetsov, Paul Fattal and Yury Fedorov, « Analyse quantitative des facteurs géographiques de la dépollution naturelle des côtes mazoutées : résultats des observations de longue durée et modélisation », Cahiers Nantais [Online],  | 2022, Online since 08 January 2024, connection on 14 October 2024. URL : http://cahiers-nantais.fr/index.php?id=1718

Authors

Andrey Kuznetsov

Géographe, Maître de conférences, Université Fédérale du Sud, Rostov-sur-le-Don, Russie

Paul Fattal

Géographe, Professeur des universités, Nantes Université – IGARUN, LETG-Nantes UMR 6554 CNRS, France

By this author

Yury Fedorov

Géographe, Professeur des universités, Université Fédérale du Sud, Rostov-sur-le-Don, Russie

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